"Он снят, не волнуйтесь" — Минздрав о препарате, от которого скончались 9 пациентов

Медицинские власти продолжают скрывать информацию об индийском препарате "Кардиурекс", от которого умерли девять пациентов. Журналисты издания "Зеркало" попытались поговорить с чиновниками разных уровней, чтобы узнать о причинах трагедии.

Журналистка издания звонила под видом белоруски, родственник которой ждет очереди на операцию. Начальник управления фармацевтической инспекции Минздрава Елена Лавник заверила, что индийский "Кардиурекс" в Беларуси сейчас не используют: "Он снят, этого [препарата] уже нет, не волнуйтесь".

На вопрос о том, почему Минздрав не сообщил о смерти людей, чиновница заявила, что не владеет информацией и уточнила: "Не владеем, чтобы вам распространять ее. Поэтому вы тоже должны понимать. Не могу вам сказать по этому поводу ничего".

Чиновница управления организации лекарственного обеспечения Минздрава, куда позвонила журналистка, сказала, что препарат сейчас проходит проверку.

"Смотрите, закупаются незарегистрированные лекарственные препараты. Потому что у нас таких зарегистрированных в Республике Беларусь нет. На сегодняшний день проводится контроль качества всех лекарственных препаратов, особенно незарегистрированных, поступающих в нашу страну. Контроль качества включает в себя проверку на наличие бактериальных эндотоксинов. Поэтому все, что поступает извне, — неважно, что написано, какие у него были рекомендации, были ли по нему рекламации в другой стране, — в любом случае проходит первоначальную проверку. И если он [препарат] проходит контроль качества, то он считается приемлемым для применения в Республике Беларусь", — заверила она. Но не смогла объяснить, почему отозвали препарат, прошедший такой контроль качества.

Сотрудница Минздрава заверила, что после изъятия злополучной партии лекарств в Беларусь других партий индийского "Кардиурекса" не поставляли. Сейчас в белорусских больницах используют препарат другого производителя.

В "Госфармнадзоре" журналистке сказали, что ранее лабораторная проверка качества препарата происходила по отдельным показателям. И по некоторым показателям препарат не проверяли.

Как сообщалось ранее, индийский "Кардиурекс" вводили пациентам во время операций на сердце. После его использования у пациентов обнаруживали высокорезистентные бактерии и сепсис. В служебных документах, попавших в руки журналистам, сообщалось о смерти восьми пациентов в Бресте и одной пациентки в Минске. При этом брестская клиника после смерти пациентов не сообщила в местный центр эмидемиологии о заражении.